Der Sektor der Medizinprodukte weist ein extrem breites Spektrum an kontinuierlichen Innovationen auf, das Hunderte von verschiedenen Technologien und ein ganzes Universum von Produkttypen in den Bereichen Prävention, Diagnose, Therapie, Nachsorge, Rehabilitation und Pflege umfasst. Gleichzeitig werden die regulatorischen Anforderungen für die Markteinführung von Medizinprodukten und damit der Bedarf an klinischen Daten erheblich steigen.
Unser erfahrenes Spezialistenteam hat eine große Anzahl klinischer Studien für eine Vielzahl von Medizinprodukten mit oder ohne CE-Kennzeichnung durchgeführt.
Wir haben internationale Phase-I-Studien sowohl mit gesunden Freiwilligen (First-in-Man) als auch mit Patienten (First-in-Patient) durchgeführt.
Wenn Sie auf der Suche nach einem Expertenteam sind, das Ihr innovatives Medizinprodukt durch die immer anspruchsvolleren klinischen Studien begleitet, nehmen Sie Kontakt mit uns auf.