eTMF Klinische Studien

• Einsatz von eTMF seit mehr als  10 Jahren:  Seit mehr als einem Jahrzehnt nutzen wir die elektronische TMF (Trial Master File)-Software zur Rationalisierung und Optimierung unserer Studienmanagementprozesse. Dieses leistungsstarke System gewährleistet die höchsten Standards in Bezug auf Dokumentation, Compliance und Datenintegrität, die für die Erfüllung von EMA-, FDA- und anderen behördlichen Anforderungen entscheidend sind.
• Effizienter Umgang mit allen studienbezogenen Dokumenten und Daten:  Unser langjähriger Einsatz von eTMF beweist unsere Kompetenz bei der Erstellung hochwertiger Dokumente und Aufzeichnungen bei gleichzeitiger Reduzierung des Verwaltungsaufwands und zeitraubender manueller Arbeitsabläufe.
• Eigene Gestaltung und Planung durch die Abteilung eSolutions: Die Nutzung interner Ressourcen für die Einrichtung und Verwaltung unserer eTMFs trägt zur Reaktionsfähigkeit und Anpassungsfähigkeit an die Projektabläufe bei. Wir bieten das eTMF von branchenbekannten Softwareunternehmen wie Veeva und Flex Databases an.

An eTMF allows us to manage vast amounts of trial documentation with precision. By leveraging this advanced software, we ensure that all trial documentation is accurate, up-to-date, and easily accessible at any time. This is particularly important for maintaining comprehensive and compliant records that meet EMA and FDA standards.

Mit einem eTMF können der Sponsor und die CRO klinische Studien noch effizienter überwachen und verwalten, so dass sich Zeit- und Arbeitsaufwand für die Bearbeitung der Dokumente erheblich verringert. Das digitale Format ermöglicht autorisierten Benutzern den Fernzugriff von jedem beliebigen Standort aus. Dank der Workflow-Automatisierung können mehrere Benutzer die Dokumente gleichzeitig prüfen, mit Anmerkungen versehen und genehmigen. Integrierte Benachrichtigungen und Warnmeldungen erleichtern die rechtzeitige Erledigung von Aufgaben. Dies kann die Echtzeit-Zusammenarbeit zwischen geografisch verstreuten Teams erheblich verbessern. Ein eTMF verfügt über integrierte Funktionen zur automatischen Verfolgung und Versionskontrolle. Dies ermöglicht eine bessere Verfolgung der Dokumentenhistorie, einen einfachen Zugriff auf frühere Versionen und einen klaren Audit Trail für jede Dokumentenänderung. Die robusten Funktionen des Systems rationalisieren die Prozesse der Ablage und des Abrufs, was zu einer verbesserten Qualität und Konsistenz der Dokumentation klinischer Studien führt.

Die Verwendung eines eTMF erleichtert die Audit-Bereitschaft mit Statusberichten in Echtzeit, digitalen Audit Trails und einem einfachen Abruf von Dokumenten. Ein eTMF ist in der Regel in einer digitalen Struktur organisiert, die sich an regulatorischen und industriellen Standards orientiert (z.B. dem TMF-Referenzmodell). Aufsichtsbehörden können aus der Ferne auf ein eTMF zugreifen, und der Audit Trail bietet eine transparente Nachverfolgung der Aktionen in jedem Dokument.

Digitale Sicherheitsmaßnahmen wie Verschlüsselung, rollenbasierte Berechtigungen und Zugriffskontrolle sorgen für einen besseren Schutz der Daten. Regelmäßige Backups verringern das Verlustrisiko.

Das eTMF-System bietet robuste Monitoring- und Reportingfunktionen, die es dem Studienteam ermöglichen, den Fortschritt der Studien in Echtzeit zu verfolgen. Diese Transparenz hilft uns, Probleme sofort zu erkennen und zu beheben, um sicherzustellen, dass die Studien planmäßig verlaufen und die Vorschriften eingehalten werden.

Unsere eTMF-Lösungen sind fortschrittliche, cloudbasierte Dokumentenmanagementsysteme, die speziell für die klinische Forschung entwickelt wurden. Das eTMF dient als zentrales Register für alle wichtigen klinischen Studiendokumente und gewährleistet eine umfassende Verwaltung der prüfungsbezogenen Daten und erleichtert die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben. Das eTMF rationalisiert den gesamten Lebenszyklus der Studie, von der Planung und Initiierung bis hin zur Durchführung und zum Abschluss, und bietet einen robusten Rahmen für die Verwaltung der Dokumentation, der Datenintegrität und der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.

Die Vorteile:

• Zentrales Dokumentenmanagement: Wir bieten einen einzigen, sicheren Ort für alle studienbezogenen Dokumente. Durch diese Zentralisierung des eTMF wird sichergestellt, dass die Dokumente leicht zugänglich, bestens gepflegt und einheitlich organisiert sind. Das System unterstützt eine breite Palette von Dokumenttypen, darunter Protokolle, Einverständniserklärungen von Patienten, Überwachungsberichte und Zulassungsanträge.
• Echtzeit-Zusammenarbeit und Zugriff:Unsere eTMF-Systeme ermöglichen die Echtzeit-Zusammenarbeit zwischen allen Beteiligten einer klinischen Studie, einschließlich Sponsoren, CROs und Aufsichtsbehörden. Mit rollenbasierten Zugriffskontrollen können Benutzer Dokumente von jedem beliebigen Standort aus sicher anzeigen, bearbeiten und verwalten, was die Zusammenarbeit verbessert und sicherstellt, dass stets die aktuellsten Informationen verfügbar sind.
• Automatisierte Arbeitsabläufe und Prozessmanagement:Ein eTMF automatisiert viele der manuellen Prozesse, die bei der Durchführung klinischer Studien anfallen, wie z.B. die Weiterleitung, Prüfung und Genehmigung von Dokumenten. Diese Automatisierung reduziert den Verwaltungsaufwand, minimiert Fehler und beschleunigt den gesamten Studienprozess. Die konfigurierbaren Workflows des Systems stellen sicher, dass die Dokumente ihren Lebenszyklus nahtlos durchlaufen und die vordefinierten Prozesse und Zeitpläne eingehalten werden.
• Umfassende Prüfberichte: Eine klare und überprüfbare Aufzeichnung aller Studienaktivitäten ist für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften von entscheidender Bedeutung. Unser eTMF bietet detaillierte Audit Trails, die jede im System durchgeführte Aktion nachverfolgen, von der Erstellung und Änderung von Dokumenten bis hin zum Benutzerzugriff und zu Genehmigungen. Diese Transparenz unterstützt strenge behördliche Prüfungen und interne Audits.
• Einhaltung gesetzlicher Vorschriften:Das eTMF-System ist so konzipiert, dass es den globalen regulatorischen Standards entspricht, einschließlich derer, die von der FDA, der EMA und anderen Gesundheitsbehörden festgelegt wurden. Es ermöglicht reibungslosere Einreichungsprozesse und verringert das Risiko der Nichteinhaltung von Vorschriften.
• Erweiterte Berichterstattung und Analyse: Das eTMF umfasst leistungsstarke Berichts- und Analysefunktionen, mit denen die Benutzer in Echtzeit Einblicke in den Studienfortschritt, den Dokumentenstatus und die Konformitätskennzahlen gewinnen können. Anpassbare Dashboards und Berichte bieten einen umfassenden Überblick über die Studienaktivitäten und helfen den Beteiligten, fundierte Entscheidungen zu treffen und verbesserungswürdige Bereiche zu identifizieren.

Unser Engagement für den Einsatz von Spitzentechnologie stellt sicher, dass wir an der vordersten Front der Innovation bei klinischen Studien bleiben, unseren Kunden einen außergewöhnlichen Wert bieten und zum Fortschritt der medizinischen Wissenschaft beitragen. Wenn Sie sich für FGK Clinical Research entscheiden, gehen Sie eine Partnerschaft mit einer CRO ein, bei der Qualität UND Effizienz an erster Stelle stehen. 

Erfahren Sie mehr: Alle FGK eSolutions

Kontaktieren Sie FGK noch heute, um mehr über unsere Services für klinische Studien zu erfahren und wie unsere eTMF-Lösungen Ihr Projekt verbessern können.